6-Tetra-O-acteyl-1-C-[4-chlor-3-[[4-[[(3S)-tetrahydrofu-ran-3-yl]oxy]phenyl]

Bei diesem Produkt handelt es sich um eine hellgelbe Filmtablette, die nach Entfernen der Beschichtung weiß oder fast weiß ist.

Hinweise
Dieses Produkt eignet sich zur Behandlung von Typ-2-Diabetes.

Monotherapie
Dieses Produkt wird in Verbindung mit Diätkontrolle und Bewegung verwendet, um die Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes zu verbessern.

Wird in Kombination mit Metforminhydrochlorid verwendet
Wenn Metforminhydrochlorid allein den Blutzuckerspiegel nicht wirksam kontrollieren kann, kann dieses Produkt in Kombination mit Metforminhydrochlorid verwendet werden, um die Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes auf der Grundlage von Diät und Bewegung zu verbessern.

Wird in Kombination mit Metforminhydrochlorid und Sulfonylharnstoffen verwendet.
Wenn die kombinierte Anwendung von Metforminhydrochlorid und Sulfonylharnstoffen den Blutzucker nicht wirksam kontrollieren kann, kann dieses Produkt in Kombination mit Metforminhydrochlorid und Sulfonylharnstoffen verwendet werden, um die Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes auf der Grundlage von Diät und Bewegung zu verbessern.

Medikamenteneinschränkungen
Dieses Produkt wird nicht für Patienten mit Typ-1-Diabetes oder zur Behandlung der diabetischen Ketoazidose empfohlen.

Spezifikation
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Dosierung
Empfohlene Dosis.
Die empfohlene Dosis dieses Produkts beträgt 10 mg morgens, einmal täglich, auf nüchternen Magen oder nach dem Essen.Bei Patienten, die dieses Produkt vertragen, kann die Dosis auf 25 mg erhöht werden (siehe [Klinische Studien]).
Bei Patienten mit Hypovolämie wird empfohlen, die Hypovolämie vor Beginn der Anwendung dieses Produkts zu korrigieren (siehe [Vorsichtsmaßnahmen]).

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.
Es wird empfohlen, die Nierenfunktion vor Beginn der Anwendung dieses Produkts zu beurteilen und diese anschließend regelmäßig zu überprüfen.
Patienten, deren eGFR unter 45 ml/min/1,73 m2 liegt, sollten dieses Produkt nicht verwenden.
Patienten mit einer eGFR von mindestens 45 ml/min/1,73 m2 müssen die Dosis nicht anpassen.
Wenn die eGFR kontinuierlich unter 45 ml/min/1,73 m2 liegt, sollte dieses Produkt abgesetzt werden (siehe [Vorsichtsmaßnahmen]).

Patienten mit Leberschäden.
Patienten mit Leberschäden müssen die Dosis nicht anpassen.Die Enpagliflozin-Exposition erhöhte sich bei Patienten mit schwerer Leberschädigung.Die Behandlungserfahrung von Patienten mit schwerer Leberschädigung ist begrenzt und wird daher für diesen Teil der Bevölkerung nicht empfohlen.