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Als Zwischenprodukt von Prasugrel wird Cyclopropyl-2-fluorbenzylketon verwendet.
Prasugrel ist ein Thiophenopyridin-Thrombozytenaggregationshemmer, der von Eli Lilly und daiichisankyo, einem japanischen Pharmahersteller, entwickelt wurde.Es handelt sich um ein Vorläufermedikament.Es bildet nach der Metabolisierung durch Cytochrom P450 in der Leber ein aktives Molekül und verbindet sich mit dem Thrombozyten-P2Y12-Rezeptor, um eine aktive Wirkung gegen die Thrombozytenaggregation auszuüben.Klinische Studien haben gezeigt, dass eine Dosis von 60 mg eine bessere gerinnungshemmende Wirkung hat als eine Standarddosis von 300 mg und eine erhöhte Dosis von 600 mg Clopidogrel, wodurch das Gesamtrisiko für Herzinfarkt, Schlaganfall und Tod aufgrund einer Herzerkrankung um 20 % gesenkt werden kann und eine schnelle Wirkung erzielt wird , gute Heilwirkung, gute Arzneimittelresistenz und Bioverfügbarkeit sowie geringe Toxizität.
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