Werksversorgung 4-Brom-2-Fluorbenzoesäure 4-Brom-2-Fluorbenzoesäure CAS 112704-79-7

Um die übererwartete Zufriedenheit der Kunden zu erfüllen, verfügen wir nun über ein starkes Team, das unsere größte allgemeine Unterstützung leistet, die Werbung, Verkauf, Planung, Kreation, Qualitätskontrolle, Verpackung, Lagerung und Logistik für Factory Supply 4-Bromo-2 umfasst -Fluorbenzoesäure 4-Brom-2-Fluorbenzoesäure CAS 112704-79-7, Wir sind aufrichtig und offen.Wir freuen uns auf Ihren Besuch und den Aufbau einer vertrauensvollen und langfristigen Beziehung.
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Als Zwischenprodukt von Eltrombopag wird 1-Brom-2-methoxy-3-nitro-benzol verwendet.
Eltrombopag, entwickelt von GlaxoSmithKline (GSK) im Vereinigten Königreich und später gemeinsam mit Novartis in der Schweiz, ist der erste und einzige zugelassene niedermolekulare nicht-peptidische TPO-Rezeptor-Agonist weltweit.Eltrombopag wurde 2008 von der US-amerikanischen FDA für die Behandlung der idiopathischen thrombozytopenischen Purpura (ITP) und 2014 für die Behandlung der schweren aplastischen Anämie (AA) zugelassen.Es ist außerdem das erste Medikament, das seit 30 Jahren von der US-amerikanischen FDA zur Behandlung von AA zugelassen wurde.
Im Dezember 2012 hat die US-amerikanische FDA Eltrombopag für die Behandlung von Thrombozytopenie bei Patienten mit chronischer Hepatitis C (CHC) zugelassen, sodass Hepatitis-C-Patienten mit schlechter Prognose aufgrund einer niedrigen Thrombozytenzahl mit der Interferon-basierten Standardtherapie bei Lebererkrankungen beginnen und diese aufrechterhalten können.Am 3. Februar 2014 gab GlaxoSmithKline bekannt, dass die FDA Eltrombopag die Zulassung als bahnbrechendes Arzneimittel für die Behandlung von Hämopenie bei Patienten mit schwerer chemikalienbedingter aplastischer Anämie (SAA) erteilt hat, die nicht vollständig auf die Immuntherapie ansprachen.Am 24. August 2015 hat die US-amerikanische FDA Eltrombopag für die Behandlung von Thrombozytopenie bei Erwachsenen und Kindern ab einem Jahr mit chronischer Immunthrombozytopenie (ITP) zugelassen, die nicht ausreichend auf Kortikosteroide, Immunglobuline oder eine Splenektomie ansprechen.Am 4. Januar 2018 wurde Eltrombopag in China zur Behandlung der primären Immunthrombozytopenie (ITP) zugelassen.

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WerksversorgungChina CAS 112704-79-7 und 112704-79-7, Unsere Waren haben in allen beteiligten Ländern einen hervorragenden Ruf erlangt.Denn die Gründung unseres Unternehmens.Wir haben auf die Innovation unserer Produktionsverfahren und die neuesten modernen Managementmethoden gesetzt und so eine beträchtliche Anzahl von Talenten in dieser Branche angezogen.Wir betrachten die Qualität der Lösung als unser wichtigstes Wesensmerkmal.