Indische COVID-19-Generika im Wert von mehreren tausend Dollar ausverkauft?Achtung!

1. Indische COVID-19-Generika im Wert von mehreren Tausend Dollar ausverkauft?Achtung!

Kürzlich tauchte in der beliebten Microblog-Suchliste ein Thema zum Thema „COVID-19-Generika aus Indien wurden für Tausende von Yuan in einer Schachtel verkauft“ auf.Einige Medikamente wurden im Auftrag von China News Network gekauft und der Vorrat war ausverkauft, sodass es notwendig war, sie eine Woche im Voraus zu reservieren.Ärzte erinnern daran, dass Medikamente nicht über informelle Kanäle gekauft werden sollten.Darüber hinaus müssen Gruppen, die nicht zu einem hohen Risiko gehören, keine oralen Medikamente gegen COVID-19 einnehmen.

Der ursprüngliche Preis einer Medikamentenschachtel beträgt 2300 Yuan und der Kaufpreis in Indien beträgt 1600 Yuan

„Jetzt sind die Bestellungen ausgebucht.“Das berichteten mehrere indische Drogeneinkäufer gegenüber chinanews.com, dass ihre oralen Paxlovid-Generika von Pfizer COVID-19 kürzlich ausverkauft waren.Bei Bedarf können sie zunächst nur die Anzahlung leisten und die Ware kann frühestens in einer Woche, spätestens im nächsten Monat geliefert werden.

Wenn die Wörter „COVID-19 Indien“, „COVID-19-Generika“ usw. auf der E-Commerce-Plattform eingegeben werden, können Verbraucher die Informationen dieser Einkäufer schnell finden, müssen jedoch im Allgemeinen WeChat-Freunde hinzufügen Informieren Sie dann die spezifischen Wareninformationen und Kaufanforderungen.

Zu den Paxlovid-Generika, die von diesen Anbietern verkauft werden, gehören Primovir in grüner Verpackung und Paxista in blauer Verpackung.Ersteres wird von Astrica, einem indischen Unternehmen, hergestellt, während letzteres von Azista, einer Tochtergesellschaft des indischen Pharmaunternehmens Hetero, hergestellt wird.Derzeit ist die Produktion von Primovir mit grüner Verpackung eingestellt und nur noch Paxista mit blauer Verpackung ist im Verkauf.

Ein Agent gab an, dass der Preis für inländische Spotpost 1.600 Yuan pro Paket betrug und dass der Preis für Auslandsdirektsendungen 1.200 Yuan pro Paket betrug, also 400 Yuan günstiger.Der Kaufpreis von Paxlovid in China beträgt 2300 Yuan pro Packung.

Diese Generika sind derzeit nur schwer auf Lager zu kaufen.Gemäß dem oben genannten Maklerkauf sind Reservierungen akzeptabel und indische Direktpost wird in etwa 15 bis 20 Tagen in China eintreffen.Er schlug außerdem vor, dass jede Person nur 2 Kartons kaufen dürfe.

Ärzte erinnern daran: Es ist schwer, das Wahre vom Falschen zu unterscheiden.Bleibe wachsam

Tatsächlich wird Paxlovid in China seit langem zur Behandlung von COVID-19-Infektionen eingesetzt, wird jedoch hauptsächlich in einigen ausgewiesenen Krankenhäusern eingesetzt und erfordert die Genehmigung einer ärztlichen Verschreibung.Nicht alle Krankenhäuser verfügen über das Medikament.

Es ist erwähnenswert, dass einige auf Provisionsbasis verkaufte Generika auch ohne Vorlage eines Rezepts erworben werden können.In diesem Zusammenhang erinnern professionelle Ärzte jeden daran, wachsam zu sein.

„Als professionelle Ärzte plädieren wir nicht dafür, ausländische Nachahmungen zu kaufen, weil es schwierig ist, das Wahre vom Falschen zu unterscheiden.“Zhang Jiming, stellvertretender Direktor des National Infectious Diseases Medical Center und Chefarzt, Professor und Doktorvater des Huashan-Krankenhauses der Fudan-Universität, sagte gegenüber chinanews.com, dass einige der von ihm befragten Patienten oder deren Familien privat Nachahmungen kauften und befürchteten, dass sie gefälschte Medikamente kauften.Er sagte, dass es beim Kauf von Generika aus dem Ausland schwierig sei, die Qualität der Generika von der Quelle und die Aufbewahrungsbedingungen der Medikamente sicherzustellen.

Zhang Jiming stellte vor, dass orale Medikamente gegen COVID-19 hauptsächlich bei Hochrisikogruppen zur Vorbeugung schwerer Krankheiten eingesetzt werden und nur bei frühzeitiger Anwendung wirksam sein können.Nicht-Risikogruppen müssen nicht überstürzt kaufen, und Missbrauch kann zu Arzneimittelresistenzen führen.Es ist auch klinisch unnötig, da die meisten Patienten asymptomatisch oder mild sind und der Krankheitsverlauf selbstlimitierend ist.

Er erzählte Chinanews.com, dass, was die Situation in Shanghai betrifft, große Krankenhäuser, COVID-19-spezifische Krankenhäuser und andere medizinische Einrichtungen im Allgemeinen über eine bestimmte Menge an Anti-COVID-19-Medikamenten verfügen, die von Hochrisikogruppen verwendet werden, die die Indikationen erfüllen und sind mit COVID-19 infiziert, um schwere Erkrankungen zu verhindern und die Sterblichkeitsrate zu senken.

Medienberichten zufolge erinnern Juristen zudem daran, dass die online verkauften indischen COVID-19-Generika in China noch nicht zugelassen seien.Nach dem aktuellen Arzneimittelverwaltungsgesetz der Volksrepublik China werden Arzneimittel, die im Ausland gelistet, aber in China nicht zugelassen wurden, zwar nicht mehr einfach als gefälschte Arzneimittel identifiziert, Betreibern drohen jedoch weiterhin Verwaltungsstrafen für illegale Arzneimittelimporte.

2.Xinlitai ist weg!Besitz von zwei 1-Milliarden-Sorten und 11 Arten neuer Medikamente der Klasse 1.

Vor kurzem hat die F&E-Pipeline von Xinlitai neue Fortschritte gemacht.Das neue Medikament SAL0133 der Klasse 1 wurde für den klinischen Einsatz eingesetzt.Vorläufige statistische Analyseergebnisse wurden aus der klinischen Phase-Ib-Studie mit dem monoklonalen Antikörper PCSK9 erhalten.Seit 2022 hat Xinlitai IND/NDA für sieben innovative Medikamente beantragt und die Innovationsforschung und -entwicklung wurde stetig gefördert.Derzeit gibt es in Xinlitai zwei Sorten mit einem Level von 1 Milliarde, von denen 22 bewertet wurden (8 sind die ersten);21 innovative Medikamente befinden sich in der Forschung, 6 davon befinden sich im klinischen Stadium der NDA oder Phase III, und die Innovationspipeline ist in die Cashflow-Phase eingetreten.

Breitbandiges orales COVID-19-Medikament erscheint!Xinlitai betritt den COVID-19-Kreislauf

Am 20. Dezember gab Xinlitai bekannt, dass die klinische Anwendung von SAL0133, einem vom Unternehmen unabhängig entwickelten niedermolekularen innovativen Arzneimittel, von der staatlichen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde angenommen wurde.SAL0133 ist ein leistungsstarker Breitband-Inhibitor der 3CL-Protease (3CLpro) gegen neuartige Coronaviren, der vom Unternehmen mit unabhängigen geistigen Eigentumsrechten unabhängig innoviert und entwickelt wurde.Derzeit besteht die zu entwickelnde klinische Indikation in der Behandlung einer leichten/gewöhnlichen neuartigen Coronavirus-Pneumonie (COVID-19) bei Erwachsenen.

3CLpro spielt eine wichtige Rolle bei der RNA-Replikation des neuartigen Coronavirus, vor allem in der ersten Replikationsphase, nachdem das Virus in die Wirtszelle gelangt ist, und hemmt die Aktivität der 3CLpro-Protease, die die Virusreplikation wirksam blockieren und die Rolle eines Anti-neuen Coronavirus übernehmen kann.

SAL0133 verfügt über einen klaren Wirkmechanismus und hat eine starke, breitbandige Anti-COVID-19-Wirkung.Es wird erwartet, dass eine Kombination mit dem CYP3A4-Inhibitor Ritonavir nicht erforderlich ist und das potenzielle Risiko einer Arzneimittelwechselwirkung gering ist.Es wird erwartet, dass der klinische Einzelmedikamentenkonsum einmal täglich erreicht und die Medikamenteneinnahme der Patienten verbessert wird.Wenn es erfolgreich entwickelt und für die Vermarktung zugelassen werden kann, wird es den Patienten eine neue Auswahl an Medikamenten bieten, um den ungedeckten klinischen Bedarf zu decken.

Die Forschung und Entwicklung oraler niedermolekularer 3CL-Anti-COVID-19-Zielmedikamente hat große Aufmerksamkeit erregt.Derzeit ist weltweit nur Paxlovid von Pfizer für die Vermarktung zugelassen.Mehr als 10 inländische Pharmaunternehmen und wissenschaftliche Forschungseinrichtungen betreiben Forschung und Entwicklung von 3CL-Anti-COVID-19-Medikamenten, darunter FB2001 von Frontier Biology, VV993 von Junshi Biology/Wangshan Wangshui, SIM0417 von Pioneer Pharmaceutical, RAY1216-Tabletten von Zhongsheng Pharmaceutical, GST-HG171 von Guangshengtang usw.

Mit 2 großen 1-Milliarden-Sorten begrüßen 7 innovative Medikamente in diesem Jahr neue Fortschritte

Gegen Ende des Jahres 2022 fand Xinlitai als typischer Vertreter der F&E-Transformation in der Pharmaindustrie unter Druck und Anpassung erfolgreich seinen eigenen innovativen Entwicklungspfad.

In den ersten drei Quartalen des Jahres 2022 betrug der Umsatz des Unternehmens 2,548 Milliarden Yuan, was einem Wachstum von 16,5 % gegenüber dem Vorjahr entspricht, und der Nettogewinn betrug 539 Millionen Yuan, was einem Wachstum von 37,64 % gegenüber dem Vorjahr entspricht.Gute Leistungen legten eine solide Grundlage für die weitere Entwicklung.Das Unternehmen geht davon aus, dass Taijia (Clopidogrel-Bisulfat-Tabletten) im Jahr 2022 etwa 1 Milliarde Yuan und Sinritan (Alisartan-Tabletten) etwa 900 bis 1 Milliarde Yuan verdienen werden.Das Unternehmen verfügt über 22 Sorten, von denen 8 die ersten in China sind.

Im Jahr 2019 verlor die Hauptsorte von Xinlitai, Taijia, ihr Angebot beim zentralisierten Kauf der 4+7-Allianz, was Xinlitai zu Änderungen zwang.Im Jahresbericht 2019 kündigte Xinlitai an, dass „die Forschungspipeline strategisch optimiert und die Projekte zu biologischen Antitumoranaloga und Antibiotika in einigen klinischen Phasen eingestellt werden“.Um die zu erforschende Pipeline weiter zu optimieren und sich auf die Forschung und Entwicklung sowie die Förderung innovativer Produkte zu konzentrieren, übertrug Xinlitai im Jahr 2020 die relevanten Rechte und Interessen an Dapoxetinhydrochlorid, Erlotinibhydrochlorid, Rivasaban und anderen Projekten und erhielt eine Übertragungsgebühr.

Nach einigen Anpassungen befindet sich in der Generika-Pipeline von Xinritai derzeit nur der Zulassungsantrag der Klasse 4 für die Nachahmung von Sakubatrovalsartan-Natriumtabletten in Prüfung und der ergänzende Antrag zur Konsistenzbewertung von Cefuroxim-Natrium zur Injektion und Cefotaxim-Natrium zur Injektion wird derzeit geprüft.Erwähnenswert ist, dass Xinlitai seit Juli 2019 seit mehr als drei Jahren keine neuen Generika mehr beantragt hat und sich weiterhin auf Innovation und Forschung konzentriert.

Seit 2022 hat Xinlitai kontinuierliche Fortschritte in der Forschung und Entwicklung innovativer Medikamente gemacht.Am 4. Januar 2022 wurde von CDE der Zulassungsantrag für die HIF-PHI-Inhibitor-Tabletten Enasitar von CINRITAI gestellt;Anschließend reichte das Unternehmen klinische Anträge für fünf neue Medikamente der Klasse 1 ein, nämlich rekombinante humane Neuromodulin-1-Anti-HER3-Antikörper-Fusionsprotein-Injektion, SAL0112-Tabletten, SAL008-Injektion, SAL0119-Tabletten und SAL0133-Tabletten;Am 3. November reichte das neue, verbesserte Medikament der Klasse 2.3, Alisartan und Amlodipin-Tabletten von SINRITAI, einen Antrag auf Listung ein, der voraussichtlich strategische Synergien mit dem gelisteten blutdrucksenkenden Medikament der Klasse 1.1, SINRITAI, bilden wird.

JinDun Medicalverfügt über eine langfristige wissenschaftliche Forschungskooperation und Technologieveredelung mit chinesischen Universitäten.Aufgrund der reichen medizinischen Ressourcen von Jiangsu unterhält das Land langfristige Handelsbeziehungen mit Indien, Südostasien, Südkorea, Japan und anderen Märkten.Es bietet außerdem Markt- und Vertriebsdienstleistungen im gesamten Prozess vom Zwischenprodukt bis zum fertigen Produkt-API.Nutzen Sie die gesammelten Ressourcen von Yangshi Chemical in der Fluorchemie, um spezielle chemische Anpassungsdienste für Partner bereitzustellen.Bereitstellung von Prozessinnovationen und Dienstleistungen zur Verunreinigungsforschung für Zielkunden.

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