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Als Zwischenprodukt von Cisatracurium besylat wird Tetrahydropapaverinhydrochlorid verwendet.
Cisatracuriumbesylat ist die Benzolsulfonatsalzform von Atracurium.Es handelt sich um eine Art künstlich synthetisches, nicht depolarisierendes Muskelrelaxans, dessen Wirkung der von Tubocurarin ähnelt.Die Wirkungszeit beträgt 1 Minute und die Dauer 15 Minuten.Die Behandlungsdosis hat keinen Einfluss auf die Herz-, Leber- und Nierenfunktion.Es hat auch keine Akkumulationseigenschaft.Es kann auch die Freisetzung von Histamin induzieren, wenn es in großen Dosen eingenommen wird.Zur Muskelentspannung oder Atemkontrolle, die bei chirurgischen Eingriffen erforderlich ist, wird Cisatracuriumbesylat im Vergleich zu den gängigen klinisch wichtigen muskelentspannenden Anästhetika nicht über Leber oder Niere metabolisiert und weist eine kardiovaskuläre Stabilität auf;Seine muskelentspannende Wirkung ist dreimal so stark wie die von Atracurium, ohne dass es zu kardiovaskulären Nebenwirkungen kommt.Cisatracuriumbesylat wird hauptsächlich in der Vollnarkose eingesetzt und kann häufig zur Intubation, zur Behandlung von Leber- und Nierenfunktionsstörungen, in der Herz-Kreislauf-Chirurgie sowie bei älteren und pädiatrischen Patienten eingesetzt werden.
Im Vergleich zu Atracurium hat dieses Produkt keine dosisabhängigen Nebenwirkungen der Histaminfreisetzung;Der Nachteil besteht jedoch darin, dass Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen bei der Anwendung Vorsicht walten lassen sollten.
Seit 1996 dieses Medikament zum ersten Mal in Großbritannien auf den Markt kam, wird es im Ausland nach und nach eingesetzt, um Vecuronium und Atracurium als Hauptmedikament der klinischen Muskelrelaxantien zu ersetzen.
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