Als Zwischenprodukt von Prasugrel wird 2-Brom-2-(2-fluorphenyl)-1-cyclopropylethanon verwendet.
Prasugrel ist ein Thiophenopyridin-Thrombozytenaggregationshemmer, der von Eli Lilly und daiichisankyo, einem japanischen Pharmahersteller, entwickelt wurde.Es ist ein Vorläufer-Medikament.Es bildet nach Metabolisierung durch Cytochrom P450 in der Leber ein aktives Molekül und verbindet sich mit dem Thrombozyten-P2Y12-Rezeptor, um eine aktive Wirkung gegen die Thrombozytenaggregation auszuüben.Klinische Studien haben bewiesen, dass eine 60-mg-Dosis eine bessere gerinnungshemmende Wirkung hat als eine 300-mg-Standarddosis und eine 600-mg-erhöhte Clopidogrel-Dosis, die das umfassende Risiko von Herzinfarkt, Schlaganfall und Tod aufgrund von Herzerkrankungen um 20 % verringern kann und eine schnelle Wirkung hat , gute Heilwirkung, gute Arzneimittelresistenz und Bioverfügbarkeit sowie geringe Toxizität.