2-Butyl-5-nitro-3-benzofuranyl)[4-[3-(dibutylamino)propoxy]phenyl]

Es wird klinisch bei primärer und sekundärer Hyperurikämie eingesetzt, insbesondere bei Patienten mit Hyperurikämie, sowie bei Patienten mit Niereninsuffizienz und bei Patienten mit rezidivierender oder chronischer Gicht sowie bei Patienten mit Hyperurikämie.Wird bei Patienten mit Gichtnephropathie angewendet, um die Symptome zu lindern und die Bildung von Nierenharnsäuresteinen zu reduzieren.Gichtsteine;Wird bei Harnsäurenierensteinen und Harnsäurenierenerkrankungen eingesetzt.

Das neue Antiarrhythmikum Vorhofflimmern (VHF) ist eine potenziell lebensbedrohliche Erkrankung.Aufgrund der Alterung der Bevölkerung nehmen die weltweite Inzidenz und Mortalität von Vorhofflimmern zu und es ist zu einem neuen Problem für die öffentliche Gesundheit geworden.In den Vereinigten Staaten gibt es 2,5 Millionen Patienten mit Vorhofflimmern und in der Europäischen Union 4,5 Millionen.Laut Statistik liegt die Prävalenz von Vorhofflimmern bei Menschen über 30 Jahren in meinem Land bei 0,77 % und steigt mit zunehmendem Alter, wobei Männer häufiger betroffen sind als Frauen (0,9 %:0,7 %).Zu den Krankheiten, die Vorhofflimmern verursachen, gehören hauptsächlich Bluthochdruck, koronare Herzkrankheit, Herzklappenerkrankung, spontane dilatative Kardiomyopathie und Herzinsuffizienz.Das Hauptsymptom von Patienten mit Vorhofflimmern ist eine unregelmäßige Kammerfrequenz, und die Herzfrequenzkontrolle nimmt bei der akuten Behandlung und Aufrechterhaltung der Symptome eine bestimmte Stellung ein.Amiodaron spielt eine gute Rolle bei der Kontrolle der Herzfrequenz und der Wiederherstellung des Sinusrhythmus, aber die nachteiligen Auswirkungen auf Zielorgane, die mit der Jodkomponente in seiner Struktur zusammenhängen, schränken seine klinische Anwendung ein, wie z. B. Schäden an Lunge, Schilddrüse und Leber.Die oben genannten Nebenwirkungen und ihre Struktur sind eng mit Jod verbunden.Das neue Antiarrhythmikum Dronedaron (Dronedarone) wurde durch Modifikation der Struktur von Amiodaron gewonnen.Dronedaron hat ähnliche elektrophysiologische Eigenschaften wie Amiodaron, enthält jedoch kein Jod in seiner Struktur, so dass schwere, durch Jod verursachte extrakardiale Nebenwirkungen vermieden werden können.Dronedaron wurde im Juli 2009 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Vermarktung zugelassen und 2009 auch zur Vermarktung in der Europäischen Union. Es ist außerdem das erste neue Antiarrhythmikum, das in der Europäischen Union seit 10 Jahren zugelassen wurde.Dronedaron ist N-[2-Butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propoxy]phenyl]-5-benzofuranyl]-methansulfonamid, das ein Benzofuranderivat reduzieren soll, das durch strukturelle Modifikation von Amiodaron erhalten wird und kein A ist kardiale Nebenwirkung.Es entfernt das Jodatom in Amiodaron, um die Toxizität der Schilddrüse und anderer Organe zu verringern;Fügt der Benzofuranseite eine Methylsulfonylgruppe hinzu, um die Lipophilie zu verringern, wodurch die Halbwertszeit des Arzneimittels verkürzt und der Effekt der Gewebeakkumulation sowie die Möglichkeit einer Neurotoxizität des Arzneimittels verringert werden.Sowohl die US-Version von 2011 als auch die europäische Version von 2010 der Atrial Fibrillation Guidelines empfehlen Dronedaron zur Behandlung von Vorhofflimmern.Dronedaron ist sicher und wirksam bei der Behandlung der ventrikulären Frequenz und der Aufrechterhaltung der Sinusfrequenz bei verschiedenen Patienten ohne schweres Vorhofflimmern.Es kann ein wirksames Medikament als Ersatz für Amiodaron sein.Dronedaron kann auch den Tod von Patienten mit Vorhofflimmern und sogar Patienten mit anhaltendem Vorhofflimmern reduzieren.Daher wird erwartet, dass es das Medikament der ersten Wahl für Vorhofflimmern-Patienten ohne schwere Herzinsuffizienz wird.Darüber hinaus ist der Einsatz von Antikoagulanzien bei Patienten mit Vorhofflimmern mit mittlerem bis hohem Risiko vorteilhaft für den Einsatz von Dronedaron.