4-Methoxybenzylalkohol; ANISALKOHOL; 4-methoxy-benzolmethano;

Zwischenprodukt für Moxonidin
Kann zentrale α2-Rezeptoren erregen und blutdrucksenkende Wirkungen hervorrufen, ähnlich wie Clonidin.Sowohl die orale Absorptionsrate (90 %) als auch die Bioverfügbarkeit (88 %) sind hoch und es gibt keinen First-Pass-Effekt.Die maximale Blutkonzentration wird 1 bis 3 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels erreicht.Der Großteil davon wird über die Nieren ausgeschieden.t1/2 beträgt etwa 2 Stunden.Klinisch bei Bluthochdruck eingesetzt.

Farblose oder leicht gelbe Flüssigkeit.Der Schmelzpunkt beträgt 23–25,5 °C, der Siedepunkt beträgt 159 °C, die relative Dichte beträgt 1,113 (15/15 °C) und der Brechungsindex beträgt 1,5442.Leicht löslich in Alkohol und Ether, nahezu unlöslich in Wasser.

Dieses Produkt hat ein leicht süßliches Fenchelaroma und wird häufig zur Herstellung von Jasmin-, Flieder- und anderen Aromen verwendet und eignet sich zur Herstellung von Parfüms.Dieses Produkt ist ein essbares Gewürz, das gemäß GB2760-86 meines Landes zugelassen ist.Es wird hauptsächlich zur Zubereitung von Geschmacksrichtungen wie Vanille, Schokolade, Kakao, Mandel und Pfirsich verwendet.Es wird auch in der organischen Synthese und als Lösungsmittel verwendet.

Durch die Reduktion von Anisaldehyd.Cannizzaro reagiert mit Anis, Formaldehyd und Natriumhydroxid in Ethanol zu p-Methoxybenzylalkohol.

Nachdem das Ethanol durch Destillation zurückgewonnen wurde, wird die durch die Reaktion erhaltene Ölschicht mit Benzol extrahiert, durch Zugabe von Essigsäure angesäuert und dann mit Natriumbicarbonat schwach alkalisch neutralisiert.Nach dem Waschen mit Wasser bis zur Neutralität wird das Benzol durch Destillation zurückgewonnen und der Rückstand einer Vakuumdestillation unterzogen, um p-Methoxybenzylalkohol zu erhalten.

Es stimuliert zentrale präsynaptische α2-Rezeptoren.Seine blutdrucksenkende Wirkung ähnelt der des Calciumantagonisten Nifedipin und des ACE-Hemmers Captopril.Wird bei essentieller Hypertonie eingesetzt.